A diretoria da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou alterações na rotulagem de medicamentos. A intenção é tornar mais claras as informações nas embalagens. Isso garantirá a segurança do paciente e o uso correto dos medicamentos.
Para facilitar a visualização pelo consumidor, a parte da frente das embalagens dos remédios isentos de prescrição médica conterá a classe terapêutica e a indicação.
Também estará na face frontal a quantidade total do medicamento, assim como auxiliando a comparação de preços sem prejuízo à compreensão das informações de uso seguro.
A Anvisa tornou obrigatório o uso da técnica Tall Man Lettering (TML) nos rótulos de medicamentos restritos a hospitais e unidades de saúde.
Essa técnica destaca parte do nome do remédio em letras maiúsculas, bem como minimizando erros de medicação por nomes similares.
Os medicamentos vendidos ao governo federal terão frases atualizadas, substituindo “venda sob prescrição” por “Uso sob prescrição” e “Uso sob prescrição e retenção de receita.”
As alterações buscam facilitar o entendimento das informações, garantir o uso adequado e proteger a saúde pública.
Leia mais:
Farmácias agora podem fazer exames de análises clínicas; veja lista
A Anvisa informou que todas as mudanças foram planejadas para proteger a saúde pública e promover melhor qualidade de vida para os cidadãos.
Essas novas diretrizes pretendem facilitar a comunicação entre fabricantes e consumidores, assim como fornecendo informações mais acessíveis e compreensíveis sobre os medicamentos.
As mudanças na rotulagem dos medicamentos resultam de análise detalhada pela Anvisa com especialistas da área de saúde. O objetivo é aprimorar regulamentações e proteção à saúde pública.
A Anvisa ressaltou a participação ativa de cidadãos, profissionais da saúde e indústria farmacêutica no desenvolvimento das novas diretrizes. Elas refletem as necessidades reais dos usuários e promovem uso mais seguro e responsável dos medicamentos.
Assim as novas regras foram publicadas no Diário Oficial da União. Elas entrarão em vigor após adaptação das empresas nos rótulos de seus produtos.
Em resumo, a Anvisa, com essas medidas inovadoras, busca aprimorar a rotulagem dos medicamentos, tornando-a mais clara e informativa. Assim, contribuirá para a melhoria da saúde pública no país.
